Ukendt hjerte

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 16:01

Den foreslåede videnskabelige artikel af kardiologen A. I. Goncharenko afviser det generelt accepterede akademiske synspunkt om hjertet som en pumpe. Det viser sig, at vores hjerte sender blod gennem hele kroppen ikke kaotisk, men målrettet! Men hvordan analyserer den, hvor man skal sende hver af de 400 mia. erytrocytter?

Hinduer har tilbedt hjertet i tusinder af år som sjælens bolig. Den engelske læge William Harvey, der opdagede blodets cirkulation, sammenlignede hjertet med "mikrokosmos sol, ligesom solen kan kaldes verdens hjerte".

Men med udviklingen af videnskabelig viden overtog europæiske videnskabsmænd synspunktet fra den italienske naturforsker Borelln, som sammenlignede hjertets funktioner med arbejdet med en "sjælløs pumpe".

Anatomen Bernoulli i Rusland og den franske læge Poiseuille udledte i forsøg med dyreblod i glasrør hydrodynamikkens love og overførte derfor med rette deres virkning til blodcirkulationen og styrkede derved konceptet om hjertet som en hydraulisk pumpe. Fysiolog IM Sechenov sammenlignede generelt hjertets og blodkarrenes arbejde med "kloakkanalerne i St. Petersborg".

Siden da og indtil nu er disse utilitaristiske overbevisninger grundlaget for grundlæggende fysiologi: "Hjertet består af to separate pumper: højre og venstre hjerte. Det højre hjerte pumper blod gennem lungerne, og det venstre gennem de perifere organer" [1]. Blodet, der kommer ind i ventriklerne, blandes grundigt, og hjertet skubber med samtidige sammentrækninger de samme mængder blod ind i de vaskulære grene af den store og lille cirkel. Den kvantitative fordeling af blod afhænger af diameteren af de kar, der fører til organerne og virkningen af hydrodynamikkens love i dem [2, 3]. Dette beskriver den aktuelt accepterede akademiske kredsløbsordning.

På trods af den tilsyneladende så åbenlyse funktion, forbliver hjertet det mest uforudsigelige og sårbare organ. Dette fik videnskabsmænd i mange lande til at foretage yderligere forskning i hjertet, hvis omkostninger i 1970'erne oversteg omkostningerne ved astronautflyvninger til månen. Hjertet blev skilt ad i molekyler, dog blev der ikke gjort opdagelser i det, og så blev kardiologer tvunget til at indrømme, at hjertet som en "mekanisk enhed" kunne rekonstrueres, erstattes med en fremmed eller kunstig. Den seneste præstation på dette område var DeBakey-NASA-pumpen, der var i stand til at rotere med en hastighed på 10.000 omdrejninger i minuttet, "let ødelægger elementerne af blod" [4], og det britiske parlaments vedtagelse af tilladelse til at transplantere gris hjerter ind i mennesker.

I 1960'erne udstedte Pave Pius XII en overbærenhed til disse manipulationer med hjertet, og udtalte, at "en hjertetransplantation ikke er i modstrid med Guds vilje, hjertets funktioner er rent mekaniske." Og pave Paul IV sammenlignede hjertetransplantation med handlingen "mikro-korsfæstelse".

Hjertetransplantation og hjerterekonstruktion blev verdenssensationer i det 20. århundrede. De efterlod kendsgerningerne om hæmodynamikken akkumuleret af fysiologer gennem århundreder i skyggerne, hvilket fundamentalt var i modstrid med de almindeligt accepterede ideer om hjertets arbejde og, da de var uforståelige, ikke var inkluderet i nogen af lærebøgerne i fysiologi. Den franske læge Rioland skrev til Harvey, at "hjertet er som en pumpe, er ikke i stand til at fordele blod af forskellig sammensætning i separate strømme gennem det samme kar". Siden da er antallet af sådanne spørgsmål fortsat med at mangedobles. For eksempel: kapaciteten af alle menneskelige kar har et volumen på 25-30 liter, og mængden af blod i kroppen er kun 5-6 liter [6]. Hvordan fyldes mere volumen med mindre?

Det hævdes, at hjertets højre og venstre ventrikler, der trækker sig synkront sammen, skubber den samme mængde blod ud. Faktisk stemmer deres rytme [7] og mængden af udkastet blod ikke [8]. I fasen med isometrisk spænding forskellige steder i venstre ventrikelhule er tryk, temperatur, blodsammensætning altid forskellige [9], hvilket ikke burde være tilfældet, hvis hjertet er en hydraulisk pumpe, hvor væsken er jævnt blandet og kl. alle punkter i dens volumen har samme tryk. I det øjeblik, hvor blodet udstødes af venstre ventrikel ind i aorta, ifølge hydrodynamikkens love, skal pulstrykket i den være højere end i samme øjeblik i den perifere arterie, men alt ser den anden vej rundt, og blodgennemstrømningen er rettet mod højere tryk [10].

Af en eller anden grund strømmer blod ikke periodisk fra noget normalt fungerende hjerte ind i separate store arterier, og deres rheogrammer viser "tomme systoler", selvom det ifølge den samme hydrodynamik burde være jævnt fordelt over dem [11].

Mekanismerne for regional blodcirkulation er stadig ikke klare. Deres essens er, at uanset det samlede blodtryk i kroppen, kan dets hastighed og mængde, der strømmer gennem et separat kar, pludselig stige eller falde titusinder, mens blodgennemstrømningen i et naboorgan forbliver uændret. For eksempel: mængden af blod gennem den ene nyrearterie øges 14 gange, og i samme sekund i den anden nyrearterie og med samme diameter ændres den ikke [12].

Det er kendt i klinikken, at i en tilstand af kollaptoid shock, når patientens totale blodtryk falder til nul, forbliver det i halspulsårerne inden for normalområdet - 120/70 mm Hg. Kunst. [tretten].

Opførselen af venøs blodstrøm ser især mærkelig ud fra synspunktet om hydrodynamikkens love. Retningen af dens bevægelse er fra lavt til højere tryk. Dette paradoks har været kendt i hundreder af år og kaldes vis a tegro (bevægelse mod tyngdekraften) [14]. Det består af følgende: hos en person, der står på niveau med navlen, bestemmes et ligegyldigt punkt, hvor blodtrykket er lig med atmosfærisk eller lidt mere. Teoretisk set bør blodet ikke stige over dette punkt, da over det i vena cava indeholder op til 500 ml blod, hvor trykket når 10 mm Hg. Kunst. [15]. Ifølge hydraulikkens love har dette blod ingen chance for at komme ind i hjertet, men blodgennemstrømningen, uanset vores aritmetiske vanskeligheder, fylder hvert sekund det højre hjerte med den nødvendige mængde af det.

Det er ikke klart, hvorfor i kapillærerne i en hvilende muskel på få sekunder, blodgennemstrømningshastigheden ændres 5 eller flere gange, og dette på trods af at kapillærerne ikke kan trække sig sammen selvstændigt, har de ingen nerveender og trykket i de tilførende arterioler forbliver stabil [16]. Fænomenet med en stigning i mængden af ilt i blodet af venuler, efter at det strømmer gennem kapillærerne, når næsten ingen ilt bør forblive i det, ser ulogisk ud [17]. Og den selektive udvælgelse af individuelle blodceller fra et kar og deres målrettede bevægelse ind i visse grene virker helt usandsynlig.

For eksempel vender gamle store erytrocytter med en diameter på 16 til 20 mikrometer fra det generelle flow i aorta kun selektivt til milten [18], og unge små erytrocytter med en stor mængde ilt og glukose, og også varmere, sendes til hjernen [19] … Blodplasmaet, der kommer ind i den befrugtede livmoder, indeholder en størrelsesorden flere proteinmiceller end i de tilstødende arterier på nuværende tidspunkt [20]. I erytrocytterne i en intensivt arbejdende arm er der mere hæmoglobin og ilt end i en ikke-arbejdende [21].

Disse fakta indikerer, at der ikke er nogen blanding af blodelementer i kroppen, men der er en målrettet, doseret, målrettet fordeling af dens celler i separate strømme, afhængigt af hvert organs behov. Hvis hjertet bare er en "sjælløs pumpe", hvordan opstår så alle disse paradoksale fænomener? Uden at vide dette, anbefaler fysiologer ved beregning af blodgennemstrømning vedvarende at bruge de velkendte matematiske ligninger fra Bernoulli og Poiseuille [22], selvom deres anvendelse fører til en fejl på 1000 %!

Hydrodynamikkens love, der blev opdaget i glasrør med blod, der strømmer i dem, viste sig således at være utilstrækkelige til kompleksiteten af fænomenet i det kardiovaskulære system. Men i mangel af andre bestemmer de stadig de fysiske parametre for hæmodynamikken. Men hvad er interessant: Så snart hjertet er erstattet med en kunstig, donor eller rekonstrueret, det vil sige når det tvangsoverføres til en præcis rytme af en mekanisk robot, så udføres virkningen af disse loves kræfter i det vaskulære system, men hæmodynamisk kaos opstår i kroppen, hvilket forvrænger den regionale, selektive blodgennemstrømning, hvilket fører til multipel vaskulær trombose [23]. I centralnervesystemet skader kunstig cirkulation hjernen, forårsager encefalopati, bevidsthedsnedsættelse, ændringer i adfærd, ødelægger intellektet, fører til anfald, synsnedsættelse og slagtilfælde [24].

Det blev tydeligt, at de såkaldte paradokser faktisk er normen for vores blodcirkulation.

Derfor, i os: der er nogle andre, stadig ukendte mekanismer, der skaber problemer for dybt rodfæstede ideer om grundlaget for fysiologi, ved hvis basis, i stedet for en sten, var der en kimær … fakta, der målrettet førte menneskeheden til erkendelsen af det uundgåelige i at erstatte deres hjerter.

Nogle fysiologer forsøgte at modstå angrebet fra disse misforståelser, idet de i stedet for hydrodynamikkens love fremsatte hypoteser som "perifert arterielt hjerte" [25], "vaskulær tonus" [26], effekten af arterielle pulsoscillationer på venøst blodtilbageførsel [27], centrifugal hvirvelpumpe [28], men ingen af dem var i stand til at forklare paradokserne ved de nævnte fænomener og foreslå andre mekanismer i hjertet.

Vi blev tvunget til at indsamle og systematisere modsætningerne i blodcirkulationens fysiologi ved et tilfælde i et eksperiment til at simulere neurogent myokardieinfarkt, da vi også stødte på et paradoksalt faktum [29].

Utilsigtet traume på lårbensarterien hos aben forårsagede et apex-infarkt. En obduktion afslørede, at der var dannet en blodprop inde i hulrummet i venstre ventrikel over infarktstedet, og i venstre lårbensarterie foran skadestedet sad seks af de samme blodpropper efter hinanden. (Når intrakardiale tromber kommer ind i karrene, kaldes de normalt emboli.) Skubbet af hjertet ind i aorta, kom de alle af en eller anden grund kun ind i denne arterie. Der var ikke noget lignende i andre fartøjer. Det var det, der forårsagede overraskelsen. Hvordan fandt embolierne dannet i en enkelt del af hjertets ventrikel skadestedet blandt alle de vaskulære grene af aorta og ramte målet?

Ved gengivelse af betingelserne for forekomsten af et sådant hjerteanfald i gentagne forsøg på forskellige dyr, såvel som med eksperimentelle skader på andre arterier, blev der fundet et mønster, at skadede kar i ethvert organ eller en del af kroppen nødvendigvis kun forårsager patologiske ændringer i visse steder på den indre overflade af hjertet, og dem, der dannes på deres blodpropper, kommer altid til stedet for arteriel skade. Projektionerne af disse områder på hjertet hos alle dyr var af samme type, men deres størrelser var ikke de samme. For eksempel er den indvendige overflade af spidsen af venstre ventrikel forbundet med karrene i venstre bagben, området til højre og bagerst i spidsen med karrene i højre bagben. Den midterste del af ventriklerne, herunder hjertets septum, er optaget af fremspring forbundet med leverens og nyrernes kar, overfladen af dens bageste del er relateret til karene i maven og milten. Overfladen placeret over den midterste ydre del af venstre ventrikulære hulrum er projektionen af karrene i venstre forben; den forreste del med overgangen til den interventrikulære septum er en projektion af lungerne, og på overfladen af hjertebunden er der en projektion af hjernekar mv.

Således blev et fænomen opdaget i kroppen, der har tegn på konjugerede hæmodynamiske forbindelser mellem de vaskulære regioner af organer eller kropsdele og en specifik projektion af deres steder på den indre overflade af hjertet. Det afhænger ikke af nervesystemets virkning, da det også viser sig ved inaktivering af nervefibre.

Yderligere undersøgelser har vist, at skader på forskellige grene af kranspulsårerne også forårsager responslæsioner i de perifere organer og dele af kroppen forbundet med dem. Følgelig er der mellem hjertets kar og alle organers kar en direkte og en feedback. Hvis blodgennemstrømningen stopper i en arterie i et organ, vil der nødvendigvis forekomme blødninger visse steder i alle andre organer [30]. Først og fremmest vil det forekomme på et lokalt sted i hjertet, og efter en vis periode vil det nødvendigvis manifestere sig i området af lungerne, binyrerne, skjoldbruskkirtlen, hjernen osv. forbundet med det.

Det viste sig, at vores krop består af celler fra nogle organer, der er indlejret i hinanden i intima af andres kar.

Disse er repræsentative celler, eller differentier, placeret langs de vaskulære forgreninger af organer i en sådan rækkefølge, at de skaber et mønster, der med tilstrækkelig fantasi kan forveksles med en konfiguration af en menneskelig krop med stærkt forvrængede proportioner. Sådanne projektioner i hjernen kaldes homunculi [31]. For ikke at opfinde ny terminologi for hjerte, lever, nyrer, lunger og andre organer, og vi vil kalde dem det samme. Undersøgelser har ført os til den konklusion, at kroppen udover det kardiovaskulære, lymfe- og nervesystem også har et terminalt refleksionssystem (STO).

Sammenligning af den immunfluorescerende fluorescens af repræsentative celler i et organ med cellerne i myokardiet i hjertets område forbundet med det viste deres genetiske lighed. Derudover viste blodet sig at have en identisk glød i de dele af embolierne, der forbinder dem. Hvorfra det var muligt at konkludere, at hvert organ har sit eget blodsæt, ved hjælp af hvilket det kommunikerer med sine genetiske repræsentationer i intima af karrene i andre dele af kroppen.

Naturligvis opstår spørgsmålet, hvilken slags mekanisme giver denne utroligt nøjagtige udvælgelse af individuelle blodceller og deres målrettede fordeling blandt deres repræsentationer? Hans søgen førte os til en uventet opdagelse: kontrollen af blodstrømme, deres valg og retning til visse organer og dele af kroppen udføres af hjertet selv. Til dette, på den indre overflade af ventriklerne, har den specielle enheder - trabekulære riller (bihuler, celler), foret med et lag af et skinnende endokardium, under hvilket der er en specifik muskulatur; gennem den, til deres bund, kommer adskillige mundinger af Tebesias kar frem, udstyret med ventiler. Cirkulære muskler er placeret rundt om cellens omkreds, som kan ændre konfigurationen af indgangen til den eller helt blokere den. De anførte anatomiske og funktionelle træk gør det muligt at sammenligne trabekulære cellers arbejde med "minihjerter". I vores eksperimenter for at identificere konjugationsprojektioner var det i dem, at blodpropper blev organiseret.

Bloddele i minihjerter dannes ved, at kranspulsårerne nærmer sig dem, hvor blodet flyder ved systoliske sammentrækninger i tusindedele af et sekund, i det øjeblik de blokerer lumenet i disse arterier, sno sig til hvirvel-soliton-pakninger, som tjener som grundlag (korn) for deres videre vækst. Under diastole strømmer disse solitonkorn gennem mundingen af karrene i Tebezium ind i hulrummet i den trabekulære celle, hvor blodstrømme fra atrierne er viklet rundt om sig selv. Da hvert af disse korn har sin egen volumetriske elektriske ladning og rotationshastighed, skynder erytrocytter til dem, der falder sammen med dem i resonans af elektromagnetiske frekvenser. Som et resultat dannes solitonhvirvler af forskellig mængde og kvalitet.¹.

I fasen med isometrisk spænding øges den indre diameter af venstre ventrikulære hulrum med 1-1,5 cm. Det negative tryk, der opstår i dette øjeblik, suger solitonhvirvlerne fra minihjerterne til midten af ventrikulærhulen, hvor hver af dem indtager et bestemt sted i udskillelsesspiralkanalerne. I det øjeblik, hvor blod udstødes systolisk ind i aorta, vrider myokardiet alle erytrocyt-solitoner i sit hulrum til et enkelt spiralformet konglomerat. Og da hver af solitonerne indtager et bestemt sted i udskillelseskanalerne i venstre ventrikel, modtager den sin egen kraftimpuls og den spiralformede bevægelsesbane langs aorta, som leder den til målet - det konjugerede organ. Lad os kalde "hemonics" en måde at kontrollere blodgennemstrømningen minihjerter på. Det kan sammenlignes med computerteknologi baseret på jet-pneumohydroautomatik, som på et tidspunkt blev brugt i missilflyvekontrol [32]. Men hemonics er mere perfekt, da det samtidig udvælger erytrocytter af solitoner og giver hver af dem en adresseretning.

I én terning. mm blod indeholder 5 millioner erytrocytter, derefter i en terning. cm - 5 milliarder erytrocytter. Rumfanget af venstre ventrikel er 80 kubikmeter. cm, hvilket betyder, at den er fyldt med 400 milliarder erytrocytter. Derudover bærer hver erytrocyt mindst 5 tusinde enheder information. Hvis vi multiplicerer denne mængde information med antallet af røde blodlegemer i ventriklen, får vi, at hjertet behandler 2 x 10 på et sekund¹⁵informationsenheder. Men da de erytrocytter, der danner solitoner, er placeret i en afstand fra en millimeter til flere centimeter fra hinanden, får vi, ved at dividere denne afstand med det passende tidspunkt, værdien af operationshastigheden for dannelsen af solitoner ved intrakardiel hæmonik. Det overgår lysets hastighed! Derfor er processerne af hæmons i hjertet endnu ikke blevet registreret, de kan kun beregnes.

Takket være disse superhastigheder er grundlaget for vores overlevelse skabt. Hjertet lærer om ioniserende, elektromagnetisk, gravitations-, temperaturstråling, ændringer i tryk og sammensætning af det gasformige medium længe før de opfattes af vores sansninger og bevidsthed, og forbereder homeostase på denne forventede effekt [33].

For eksempel var et tilfælde i et eksperiment med til at afsløre virkningen af et hidtil ukendt system af terminal refleksion, som af blodceller gennem minihjerter forbinder alle genetisk beslægtede væv i kroppen med hinanden og derved forsyner det menneskelige genom med målrettede og doseret information. Da alle genetiske strukturer er forbundet med hjertet, bærer det en afspejling af hele genomet og holder det under konstant informationsstress. Og i dette mest komplekse system er der ikke plads til primitive middelalderideer om hjertet.

Det ser ud til, at de opdagelser, der er gjort, giver ret til at sammenligne hjertets funktioner med genomets supercomputer, men der sker begivenheder i hjertets liv, som ikke kan tilskrives nogen videnskabelige og tekniske resultater.

Retsmedicinere og patologer er godt klar over forskellene i menneskelige hjerter efter døden. Nogle af dem dør overfyldte med blod, som oppustede kugler, mens andre viser sig at være uden blod. Histologiske undersøgelser viser, at når der er et overskud af blod i et stoppet hjerte, dør hjernen og andre organer, fordi de drænes for blod, og hjertet beholder blod i sig selv og forsøger kun at redde sit eget liv. I kroppene af mennesker, der døde med et tørt hjerte, gives ikke kun alt blod til syge organer, men selv partikler af myokardiemuskler findes i dem, som hjertet donerede til deres frelse, og dette er allerede en sfære af moral. og ikke et emne i fysiologi.

Historien om at kende hjertet overbeviser os om et mærkeligt mønster. Hjertet banker i vores bryst, mens vi forestiller os det: det er en sjælløs og hvirvel- og solitonpumpe og en supercomputer og sjælens bolig. Niveauet af spiritualitet, intelligens og viden bestemmer, hvilken slags hjerte vi gerne vil have: mekanisk, plastik, gris eller vores eget – menneskelige. Det er ligesom et valg af tro.

Litteratur

1. Raff G. Fysiologiens hemmeligheder. M., 2001. S. 66.

2. Folkov B. Blodkredsløbet. M., 1976. S. 21.

3. Morman D. Fysiologi af det kardiovaskulære system SPb., 2000. S. 16.

4. DeBakey M. Nyt hjerteliv. M, 1998. S. 405. 5. Harvey V. Anatomisk undersøgelse af bevægelsen af hjertet og blodet hos dyr. M., 1948.

6. Konradi G. I bogen: Spørgsmål om regulering af regional blodcirkulation. L., 1969. C13.

7. Akimov Yu Terapeutisk arkiv. V. 2.1961, s. 58.

8. Nazalov I. Fysiologisk tidsskrift for USSR. H> 11.1966. C.1S22.

9. Marshall R. Hjertefunktion hos raske og syge. M., 1972.

10. Gutstain W. Aterosklerose. 1970.

11. Shershnev V. Klinisk rheografi. M., 1976.

12. Shoamaker W. Surg. Clin. Amer. nr. 42.1962.

I3. Genetsinsky A. Kursus i normal fysiologi. M.. 1956.

14. Waldman V. Venetryk. L., 1939.

15. Proceedings of the International Symposium on the Regulation of Capacitive Vessels. M., 1977.

16. Ivanov K. Grundlæggende om kroppens energi. Sankt Petersborg, 2001, s. 178;

17. Grundlæggende om kroppens energi. T. 3. SPb., 2001. S. 188.

18. Gunlhemth W. Amer. J. Physil nr. 204, 1963.

19. Bernard C. Rech sur le grand sympathigue. 1854.

20. Markina A. Kazan medicinsk tidsskrift. 1923.

1 Se S. V. Petukhovs rapport om biosolitoner i samlingen. - Ca. udg.

Årbog "Delphis 2003"