Vi beskæftiger os med vaccinationer. Del 5. Sikkerhed

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 16:01

1. Det faktum, at sikkerheden af vacciner testes uden en rigtig placebo, men kun i sammenligning med en anden vaccine, eller i sammenligning med et eller andet giftigt stof, har vi allerede fundet ud af. Men det er ikke alt. Der er tre andre problemer med forskning i vaccinesikkerhed.

2. For det første udføres næsten alle test udelukkende på raske børn. Det forhindrer ikke producenter, FDA og CDC i at anbefale vaccinationer til ikke særlig raske børn og for tidligt fødte babyer, og ikke kun børn og endnu yngre børn.

For eksempel begyndte det israelske sundhedsministerium for en måned siden at anbefale MMR-vaccine (mæslinger/fåresyge/røde hunde) til spædbørn på 6 måneder og ældre, der rejser til Europa, selvom der ikke er nogen undersøgelser af sikkerheden ved denne vaccine til børn under et år. år gammel.

3. For det andet søger stort set alle kliniske sikkerhedsforsøg kun kortsigtede effekter. De varer normalt fra et par dage til flere uger, med sjældne forsøg, der varer flere måneder. Alle bivirkninger, der opstår efter denne periode, kan per definition ikke forbindes med vaccinen.

4. For det tredje, selv når der opstår alvorlige bivirkninger under forsøget, kan forskere simpelthen beslutte, at sådanne eller andre alvorlige bivirkninger, eller endda dødsfald, ikke er forårsaget af vaccinen, bare strege dem ud og ignorere dem.

5. Her er et eksempel på et klinisk forsøg med en Daptacel-vaccine. For at deltage i forsøget skal barnet være absolut rask, født efter 37. uge, ikke følsomt over for nogen vaccinekomponent, ikke have nogen udviklingsforsinkelser, familien må ikke have en historie med immunsygdomme osv.

Mere eller mindre de samme krav stilles i alle kliniske forsøg med vaccinationer.

Det vil sige, at i modsætning til medicin, der testes på syge mennesker og derefter gives til patienter, testes vaccinationer udelukkende på helt raske børn, og så gives de til raske og ikke særlig raske og endda meget syge.

6. Og dette er artiklen, der rapporterer resultaterne af ovenstående test:

Sikkerheden blev testet 30 til 60 dage efter hver dosis.

5,2 % af børnene i testgruppen samt 5,2 % af børnene i kontrolgruppen (som fik 3 andre vaccinationer) oplevede alvorlige bivirkninger. Forskerne besluttede, at alle disse alvorlige bivirkninger var fuldstændig uden relation til vaccinationer. Forfatterne rapporterer ikke, hvad disse bivirkninger var, og på hvilket grundlag de konkluderede det.

Nogle flere eksempler:

7. Kliniske forsøg med Recombivax-HB-vaccinen mod hepatitis B:

Sikkerheden blev kontrolleret i 14 dage.

Bivirkninger blev rapporteret hos 77 % af børnene. Alvorlige bivirkninger blev rapporteret hos 28 børn (1,6%). Et barn døde (SIDS). Forfatterne rapporterer, at hans død sandsynligvis ikke er relateret til vaccinen.

8. Kliniske forsøg med Comvax-vaccinen mod Haemophilus influenzae og hepatitis B:

Sikkerheden blev kontrolleret i 14 dage.

Alvorlige bivirkninger blev rapporteret hos 17 spædbørn (1,9%). 3 børn døde (SIDS). Forskerne konkluderede, at alle alvorlige bivirkninger, inklusive dødsfald, ikke var relateret til vaccinen.

9. Kliniske forsøg med vaccinen Infanrix hexa:

Sikkerheden blev kontrolleret i 30 dage.

Alvorlige bivirkninger blev rapporteret hos 79 spædbørn (2,7%). Næsten alle af dem har intet med vaccination at gøre. Et barn døde (SIDS). Det har selvfølgelig intet med vaccination at gøre.

10. Randomiseret, kontrolleret, multicenterundersøgelse af immunogeniciteten og sikkerheden af en fuldstændig flydende kombinationsdifteri – stivkrampetoksoid – femkomponent acellulær pertussis (DTaP5), inaktiveret poliovirus (IPV) og Haemophilus influenzae type b (Hib)-vaccine sammenlignet med en DTaP3-IPV / Hib-vaccine administreret ved 3, 5 og 12 måneders alderen (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Sikkerheden blev kontrolleret i 30 dage.

Alvorlige bivirkninger blev rapporteret hos 8,5 % af spædbørn. Næsten alle af dem har intet med vaccination at gøre.

elleve. Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af en hexavalent vaccine hos spædbørn (Marshal, 2015, Pediatrics)

Sikkerheden blev kontrolleret i 6 måneder.

Alvorlige bivirkninger blev rapporteret hos 84 spædbørn (5,9%). To døde. Ingen vaccineforbindelse.

12. Sådan ser de fleste sikkerhedstests mere eller mindre ud. De varer sjældent mere end 6 uger, de opstår næsten altid, i denne korte periode, alvorlige bivirkninger hos et betydeligt antal absolut raske børn, som næsten aldrig er forbundet med vaccinen.

I så korte kliniske forsøg er det umuligt at identificere mange autoimmune, kræftsygdomme eller neurologiske sygdomme, såvel som mange andre sygdomme, der ofte er resultatet af vaccinationer (skal bevises senere), men som ikke kan diagnosticeres tidligere end et par måneder eller endda et par år efter vaccination.

Indlæggene til vacciner angiver også normalt, at der ikke er udført undersøgelser af lægemidlets onkogenicitet, såvel som dets mulige virkninger på det reproduktive system.